Um novo estudo identifica bactérias intestinais que reduzem o colesterol e o risco de doenças cardiovasculares, sugerindo potencial para terapias microbianas direcionadas.
Bactérias intestinais podem reduzir o colesterol e diminuir o risco de doenças cardíacas
- Os pesquisadores identificaram bactérias intestinais que afetam os níveis de colesterol e outros compostos ligados a doenças cardíacas.
- As descobertas sugerem que o risco de doenças cardíacas pode ser reduzido com estratégias para alterar os níveis de bactérias intestinais específicas.
Pessoas diferentes têm diferentes micróbios residentes dentro e fora de seus corpos. Os trilhões de micróbios no intestino humano influenciam não apenas a digestão e a saúde intestinal, mas também o funcionamento dos órgãos do corpo. Os níveis de certos micróbios no intestino têm sido associados ao risco de problemas de saúde como diabetes, doenças hepáticas e câncer.
Os cientistas pensaram que certos micróbios intestinais também podem desempenhar um papel na doença cardiovascular (DCV). Mas ainda não está claro quais os micróbios que podem afectar o risco de DCV – e como o podem fazer. Ainda não se sabe muito sobre como os micróbios intestinais processam ou metabolizam compostos como o colesterol que afetam o risco de DCV.
Em um novo estudo, financiado em parte pelo NIH, pesquisadores liderados pelo Dr. Ramnik Xavier, do Broad Institute, do Massachusetts General Hospital, e de Harvard, estudaram bactérias nas fezes de mais de 1.400 pessoas que participaram do Framingham Heart Study, um estudo de longo prazo. estudo da saúde do coração.
Uma dieta saudável pode ajudar a reduzir o colesterol e o risco de doenças cardíacas. Uma nova pesquisa mostra que certos micróbios intestinais também podem afetar o risco.
A equipe analisou os genomas bacterianos (os conjuntos completos de genes) nas amostras de fezes. Eles também estudaram amostras de sangue e medições de saúde cardiovascular dos participantes para identificar micróbios e vias metabólicas associadas às DCV. Os resultados foram publicados em 2 de abril de 2024, em Célula.
Os pesquisadores identificaram vários espécies de bactérias cujos níveis estavam associados a marcadores sanguíneos de DCV. Esses marcadores incluíam níveis de colesterol, triglicerídeos e glicose no sangue.
Níveis mais elevados de um grupo de bactérias chamado Oscilibacter foram fortemente associados a níveis mais baixos de colesterol, tanto nas fezes quanto no sangue. Oscilibacter também foram associados a outros marcadores sanguíneos de risco reduzido de DCV, como triglicerídeos e glicose mais baixos e HDL (lipoproteína de alta densidade) mais elevado.
A redução do colesterol por Oscilibacter parecia estar relacionado a genes de enzimas que decompõem o colesterol no intestino. Isso pode fazer com que menos colesterol chegue à corrente sanguínea.
As bactérias Oscillibacter absorvem o colesterol marcado com fluorescência (aqui mostrado em verde). Crédito: Ahmed Mohamed
Para confirmar isso Oscilibacter pudesse processar o colesterol, os pesquisadores cultivaram vários Oscilibacter cepas das amostras de fezes e depois os alimentaram com colesterol. A bactéria absorveu o colesterol e o decompôs em moléculas menores que não aumentam o risco de DCV.
A equipe identificou enzimas de outras bactérias que também estavam associadas a níveis mais baixos de colesterol. Um conhecimento detalhado dos micróbios e das vias metabólicas que afetam o risco de DCV pode eventualmente levar a terapias personalizadas que manipulam as bactérias intestinais.
“Nossa pesquisa integra descobertas de seres humanos com validação experimental para garantir que alcancemos insights mecanicistas acionáveis que servirão como pontos de partida para melhorar a saúde cardiovascular”, diz Xavier.
Para obter mais informações sobre esta pesquisa, consulte Cientistas descobrem micróbios que destroem o colesterol no intestino.
Referência: “O perfil do microbioma intestinal e do metaboloma no estudo do coração de Framingham revela bactérias que metabolizam o colesterol” por Chenhao Li, Martin Stražar, Ahmed MT Mohamed, Julian A. Pacheco, Rebecca L. Walker, Tina Lebar, Shijie Zhao, Julia Lockart, Andrea Dame , Kumar Thurimella, Sarah Jeanfavre, Eric M. Brown, Qi Yan Ang, Brittany Berdy, Dallis Sergio, Rachele Invernizzi, Antonio Tinoco, Gleb Pishchany, Ramachandran S. Vasan, Emily Balskus e Ramnik J. Xavier, 2 de abril de 2024, Célula.
DOI: 10.1016/j.cell.2024.03.014
Financiamento: Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue (NHLBI) do NIH e Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais (NIDDK); Centro de Informática e Terapêutica de Microbiomas.
