Pesquisadores na Austrália desenvolveram um spray nasal que pode diminuir a gravidade da apneia do sono e diminuir a pressão arterial, proporcionando um novo tratamento potencial para a doença generalizada.
Pesquisadores australianos descobriram que um spray nasal antes de dormir tem o potencial de reduzir a gravidade da apnéia do sono nas pessoas e diminuir a pressão arterial.
A nova pesquisa publicada em O Jornal de Fisiologia Cardíaca e Circulatória oferece esperança a milhões de pessoas em todo o mundo afetadas pela apneia do sono, uma doença respiratória crónica comum e debilitante.
Compreendendo a apnéia do sono e os tratamentos atuais
“A apneia obstrutiva do sono (AOS) é um distúrbio do sono em que os músculos da parte posterior da garganta relaxam e as vias aéreas superiores se estreitam ou colapsam, restringindo a ingestão de oxigênio e fazendo com que as pessoas acordem repetidamente durante a noite”, diz o professor Danny Eckert, College of Medicina e Saúde Pública.
“Tem sido associada a uma variedade de condições médicas, incluindo doença cardiovascularacidente vascular cerebral, obesidade, diabetes, ansiedade e depressão.
“As opções de tratamento são limitadas e, embora as máquinas de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) sejam um tratamento comprovado para a AOS, cerca de 50% das pessoas têm dificuldade em tolerá-las”, diz ele.
Pesquisa e descobertas sobre spray nasal
O objetivo do estudo foi determinar os efeitos de um novo spray nasal bloqueador dos canais de potássio na gravidade da AOS e investigar a influência potencial de diferentes abordagens respiratórias, como respiração restrita ‘somente nasal’ e as características fisiológicas daqueles que tiveram uma resposta favorável. .
“Os bloqueadores dos canais de potássio são uma classe de medicamentos que bloqueiam os canais de potássio no sistema nervoso central.
Quando usados em spray nasal, os bloqueadores têm o potencial de aumentar a atividade dos músculos que mantêm as vias aéreas superiores abertas e reduzir a probabilidade de colapso da garganta durante o sono”, diz a autora principal, Dra.
Spray nasal para processo de apneia do sono. Crédito: Universidade Flinders
Usando um estudo randomizado e cego, 10 pessoas com AOS receberam spray nasal bloqueador de potássio, spray nasal placebo ou spray nasal de potássio em combinação com respiração restrita “somente nasal”.
Sete em cada 10 pessoas responderam ao spray nasal bloqueador dos canais de potássio, mostrando uma redução na frequência de episódios de colapso das vias aéreas superiores durante o sono e redução da pressão arterial na manhã seguinte. O uso do spray com respiração restrita “somente nasal” não melhorou a qualidade do sono neste estudo.
Conclusões e Perspectivas Futuras
“O que descobrimos é que a aplicação por spray nasal do bloqueador dos canais de potássio que testamos é segura e bem tolerada. Aqueles que tiveram uma melhora fisiológica na função das vias aéreas durante o sono também tiveram reduções entre 25-45% nos marcadores de gravidade da AOS, incluindo melhora nos níveis de oxigênio, bem como uma redução na pressão arterial no dia seguinte”, diz o Dr.
“Esses insights fornecem um caminho potencial para o desenvolvimento de novas soluções terapêuticas para aquelas pessoas com AOS que são incapazes de tolerar máquinas de CPAP e/ou cirurgia das vias aéreas superiores, e aquelas que desejam alternativas às terapias existentes”, diz o professor Eckert.
“Neste momento, não existem medicamentos aprovados para o tratamento da AOS, mas através destas descobertas e de pesquisas futuras estamos cada vez mais perto de desenvolver medicamentos novos e eficazes que sejam seguros e fáceis de usar”, diz o Professor Eckert.
Referência: “Um novo spray nasal antagonista do canal TASK reduz a gravidade da apneia do sono em respondedores fisiológicos: um ensaio randomizado e cego” por Amal M. Osman, Barbara Toson, Ganesh R. Naik, Sutapa Mukherjee, Martina Delbeck, Michael Hahn, Thomas Muller , Gerrit Weimann e Danny J. Eckert, 22 de fevereiro de 2024, American Journal of Physiology: Fisiologia Cardíaca e Circulatória.
DOI: 10.1152/ajpheart.00541.2023
Agradecimentos: Os autores gostariam de agradecer à equipe de apoio à pesquisa do Instituto de Saúde do Sono de Adelaide, Charmaine O’Reilly, Christopher Bull, Kelly Loffler, Laura Bandick e Alison Teare pela assistência. Também estamos muito gratos aos participantes do estudo por se voluntariarem neste protocolo de múltiplas visitas.
Declaração de divulgação: Este trabalho foi apoiado por uma bolsa de pesquisa iniciada pelo investigador da Bayer (patrocinador). DJE é financiado pela Bolsa de Liderança do Conselho Nacional de Saúde e Pesquisa Médica da Austrália (1116942).
Fora dos trabalhos submetidos, DJE recebeu bolsas de pesquisa da Bayer, Takeda, Invicta Medical, Apnimed, Eli Lilly e Withings e atuou em Conselhos Consultivos Científicos ou como consultor da Apnimed, Invicta, Mosanna, Takeda e Bayer.
