A empresa biofarmacêutica FivepHusion revelou os resultados de um ensaio clínico sobre deflexifol no Simpósio de Câncer Gastrointestinal da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO). O ensaio, denominado FP101A, centrou-se na administração de deflexifol em monoterapia e demonstrou a administração segura e tolerável de 5-fluorouracil (5-FU) e leucovorina via deflexifol em pacientes que lutam com tumores sólidos.
O potencial promissor do Deflexifol
O estudo produziu resultados encorajadores, mostrando que os pacientes poderiam suportar o tratamento mesmo com doses de 5-FU até 40% mais altas do que o regime padrão “de Gramont modificado”. O controle da doença foi alcançado em 69 por cento dos pacientes avaliados. Vale ressaltar que esses pacientes estavam em fase terminal da doença, tendo sido submetidos a extensos tratamentos prévios, inclusive com 5-FU.
Significado do estudo
As descobertas, apresentadas pelo Professor Associado Daniel Brungs, investigador principal do estudo, foram bem recebidas pela comunidade oncologista no simpósio. Brungs destacou a extrema necessidade de novas opções terapêuticas na batalha contra o câncer colorretal e outros tipos de câncer gastrointestinal. Os resultados do estudo demonstram a potencial promissor do deflexifol nesta esfera.
Fruquintinib Plus Paclitaxel: uma opção de tratamento de segunda linha
Em notícias relacionadas apresentadas na série plenária da ASCO de fevereiro de 2024, o fruquintinibe combinado com paclitaxel exibiu uma melhora significativa na sobrevida livre de progressão (PFS), mas não na sobrevida global (OS), no tratamento de segunda linha para pacientes com câncer gástrico avançado. Apesar disso, a combinação mostrou uma tendência de benefício da OS em relação ao paclitaxel isoladamente, independentemente do recebimento de terapia antitumoral subsequente. Isto sugere que fruquintinibe mais paclitaxel pode ser uma opção promissora de tratamento de segunda linha para pacientes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) avançado que não responderam à fluoropirimidina ou à quimioterapia contendo platina.
