Pesquisadores da Universidade de Uppsala desenvolveram uma nova classe promissora de antibióticos que visa efetivamente bactérias multirresistentes e cura infecções da corrente sanguínea em ratos. Crédito: SciTechDaily.com
Uma nova classe de antibióticos capaz de combater bactérias multirresistentes e tratar infecções da corrente sanguínea em ratos foi revelada por cientistas da Universidade de Uppsala.
Cientistas da Universidade de Uppsala descobriram uma nova classe de antibióticos com atividade potente contra bactérias multirresistentes e demonstraram que cura infecções da corrente sanguínea em ratos. A nova classe de antibióticos é descrita em artigo na revista científica PNAS.
Antibióticos na medicina moderna
Os antibióticos são a base da medicina moderna e, ao longo do último século, melhoraram dramaticamente a vida das pessoas em todo o mundo. Hoje em dia, tendemos a considerar os antibióticos como garantidos e a depender fortemente deles para tratar ou prevenir infecções bacterianas, incluindo, por exemplo, para reduzir o risco de infecções durante a terapia do cancro, durante cirurgias invasivas e transplantes, e em mães e bebés prematuros. Cada vez mais, porém, o aumento global da resistência aos antibióticos ameaça a sua eficácia. A fim de garantir o acesso a antibióticos eficazes no futuro, é essencial o desenvolvimento de novas terapêuticas às quais não exista resistência.
Descoberta do novo antibiótico
Pesquisadores da Universidade de Uppsala publicaram recentemente seu trabalho no Anais da Academia Nacional de Ciências dos EUA descrevendo uma nova classe de antibióticos desenvolvida como parte de consórcios multinacionais. A classe de compostos que eles descrevem tem como alvo uma proteína, LpxH, que é usada por bactérias Gram-negativas para sintetizar sua camada mais externa de proteção do meio ambiente, chamada lipopolissacarídeo.
Nem todas as bactérias produzem esta camada, mas aquelas que o fazem incluem os organismos que foram identificados pela Organização Mundial da Saúde como sendo os mais críticos para o desenvolvimento de novos tratamentos, incluindo Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae que já desenvolveram resistência aos antibióticos disponíveis.
Os investigadores conseguiram demonstrar que esta nova classe de antibióticos é altamente activa contra bactérias multirresistentes e foi capaz de tratar infecções da corrente sanguínea num modelo de rato, demonstrando a promessa desta classe. É importante ressaltar que, uma vez que esta classe de compostos é completamente nova e a proteína LpxH ainda não foi explorada como alvo para antibióticos, não existe resistência pré-existente a esta classe de compostos. Isto contrasta com os muitos antibióticos “eu também” de classes existentes atualmente em desenvolvimento clínico.
Embora os resultados atuais sejam muito promissores, será necessário um trabalho adicional considerável antes que os compostos desta classe estejam prontos para ensaios clínicos.
Referência: “Classe de antibióticos com potente atividade in vivo visando a síntese de lipopolissacarídeos em bactérias Gram-negativas” por Douglas L. Huseby, Sha Cao, Edouard Zamaratski, Sanjeewani Sooriyaarachchi, Shabbir Ahmad, Terese Bergfors, Laura Krasnova, Juris Pelss, Martins Ikaunieks, Einars Loza, Martins Katkevics, Olga Bobileva, Helena Cirule, Baiba Gukalova, Solveiga Grinberga, Maria Backlund, Ivailo Simoff, Anna T. Leber, Talía Berruga-Fernández, Dmitry Antonov, Vivekananda R. Konda, Stefan Lindström, Gustav Olanders, Peter Brandt, Pawel Baranczewski, Carina Vingsbo Lundberg, Edgars Liepinsh, Edgars Suna, T. Alwyn Jones, Sherry L. Mowbray, Diarmaid Hughes e Anders Karlén, 5 de abril de 2024, Anais da Academia Nacional de Ciências.
DOI: 10.1073/pnas.2317274121
O trabalho para descobrir e desenvolver esta nova classe de antibióticos foi apoiado pelo projecto da UE ENABLE, que foi financiado através do programa New Drugs 4 Bad Bugs da Innovative Medicines Initiative (ND4BB). O projeto ENABLE, liderado por investigadores da Universidade de Uppsala e da empresa farmacêutica GlaxoSmithKline, reuniu partes interessadas de toda a Europa, representando o mundo académico e grandes e pequenas empresas farmacêuticas, para reunir recursos e conhecimentos especializados para promover o desenvolvimento de antibióticos na fase inicial. Esta classe de antibióticos continua agora a ser desenvolvida no projecto seguinte, ENABLE-2, uma plataforma de descoberta de medicamentos antibióticos financiada pelo Conselho Sueco de Investigação, pelo Programa Nacional de Investigação sobre Resistência aos Antibióticos e pela agência de inovação sueca Vinnova, para continuar o impulso gerado pelo original ATIVAR projeto.
