Um estudante afirmou que os gametas de um indivíduo eram heterozigotos . Por que esta afirmação está errada ?

A genética é uma das áreas mais fascinantes e complexas da biologia. Ela estuda a transmissão das características hereditárias de uma geração para outra e como essas informações genéticas são expressas no fenótipo. Em meio a esse universo, surgem algumas afirmações equivocadas, como a que será discutida neste artigo: a afirmação de um estudante de que os gametas de um indivíduo eram heterozigotos.

Para entender por que essa afirmação está errada, é necessário entender o que são gametas e o que significa ser heterozigoto.

O que são gametas?

Os gametas são células especializadas que possuem metade do número de cromossomos da célula somática (célula do corpo) de um organismo. Nos humanos, as células somáticas possuem 46 cromossomos, enquanto os gametas possuem apenas 23 cromossomos. Os gametas femininos são os óvulos e os gametas masculinos são os espermatozoides.

Quando um óvulo é fertilizado por um espermatozoide, ocorre a fusão dos gametas e a formação de um zigoto. O zigoto possui o número completo de cromossomos (46 no caso dos humanos) e dará origem a um novo indivíduo.

O que é ser heterozigoto?

Ser heterozigoto significa que um indivíduo possui duas versões diferentes (alelos) de um mesmo gene em seus cromossomos homólogos. Esses alelos podem ser dominantes ou recessivos. Se o alelo dominante estiver presente, ele será expresso no fenótipo do indivíduo, mascarando o alelo recessivo.

Por exemplo, se um indivíduo possui um alelo para cabelos castanhos (dominante) e um alelo para cabelos loiros (recessivo), seu fenótipo será de cabelos castanhos. No entanto, ele ainda é portador do alelo para cabelos loiros e pode transmiti-lo para sua prole.

Por que a afirmação está errada?

A afirmação do estudante está errada porque é impossível que os gametas de um indivíduo sejam heterozigotos. Isso porque os gametas possuem apenas uma cópia de cada cromossomo, e, portanto, apenas uma versão de cada gene.

Assim, se um indivíduo é heterozigoto para um determinado gene, ele possui duas versões desse gene em seus cromossomos homólogos (uma em cada cromossomo). Quando ocorre a meiose, processo de formação dos gametas, os cromossomos homólogos se separam, e cada gameta recebe apenas um deles. Isso significa que os gametas de um indivíduo heterozigoto para um determinado gene serão ou portadores do alelo dominante ou do alelo recessivo, mas nunca ambos ao mesmo tempo.

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