Conceito de genética do cérebro e do coração

Um estudo sugere uma ligação genética entre depressão e doenças cardíacas através da inflamação, indicando que a medicação combinada pode prevenir a degeneração do músculo cardíaco. Crédito: SciTechDaily.com

A pesquisa revela que tratar a depressão e as doenças cardíacas em conjunto pode reduzir o risco de doenças do músculo cardíaco.

A doença arterial coronariana e a depressão grave podem estar geneticamente ligadas, através de vias inflamatórias, a um risco aumentado de cardiomiopatia, uma doença degenerativa do músculo cardíaco, descobriram pesquisadores do Centro Médico da Universidade Vanderbilt e do Hospital Geral de Massachusetts.

Seu relatório, publicado recentemente na revista Natureza Saúde Mentalsugere que os medicamentos prescritos para doença arterial coronariana e depressão, quando usados ​​em combinação, podem reduzir potencialmente a inflamação e prevenir o desenvolvimento de cardiomiopatia.

“Este trabalho sugere que a inflamação crônica de baixo nível pode contribuir significativamente tanto para a depressão quanto para a depressão. doença cardiovascular”, disse a autora correspondente do artigo, Lea Davis, PhD, professora associada de Medicina na Divisão de Medicina Genética e no Vanderbilt Genetics Institute.

Lia Davis

Autora correspondente, Lea Davis, PhD, professora associada de Medicina na Divisão de Medicina Genética e no Vanderbilt Genetics Institute. Crédito: Centro Médico da Universidade Vanderbilt

Inflamação como fator comum

A ligação entre depressão e outras condições graves de saúde é bem conhecida. Até 44% dos pacientes com doença arterial coronariana (DAC), a forma mais comum de doença cardiovascular, também têm diagnóstico de depressão maior. No entanto, a relação biológica entre as duas condições permanece pouco compreendida.

Uma possível conexão é a inflamação. Alterações nos níveis de marcadores inflamatórios foram observadas em ambas as condições, sugerindo que pode haver uma via biológica comum ligando a neuroinflamação na depressão com a inflamação aterosclerótica na DAC.

Resultados e implicações da pesquisa

No presente estudo, os pesquisadores usaram uma técnica chamada varredura de associação de todo o transcriptoma para mapear polimorfismos de nucleotídeo único (variações genéticas) envolvidos na regulação da expressão de genes associados tanto à DAC quanto à depressão.

A técnica identificou 185 genes que foram significativamente associados à depressão e à DAC, e que foram “enriquecidos” para papéis biológicos na inflamação e na cardiomiopatia. Isto sugere que a predisposição tanto para depressão quanto para DAC, que os pesquisadores chamaram de DAC depressiva (maior), ou (m)dCAD, pode predispor ainda mais os indivíduos à cardiomiopatia.

No entanto, quando os pesquisadores examinaram grandes bancos de dados de registros eletrônicos de saúde no VUMC, no Mass General e no Instituto Nacional de Saúdedo All of Us Research Program, eles descobriram que a incidência real de cardiomiopatia em pacientes com genes enriquecidos para (m)dCAD era menor do que em pacientes com DAC isoladamente.

Uma possível explicação é que os medicamentos prescritos para DAC e depressão, como estatinas e antidepressivos, podem prevenir o desenvolvimento de cardiomiopatia ao reduzir a inflamação, concluíram os investigadores.

Direções Futuras no Tratamento

“São necessárias mais pesquisas para investigar os mecanismos de tratamento ideais”, acrescentou Davis, “mas, no mínimo, este trabalho sugere que a saúde do coração e do cérebro do paciente deve ser considerada em conjunto ao desenvolver planos de gestão para tratar a depressão ou doenças cardiovasculares”.

Referência: “Genes associados à depressão e doença arterial coronariana são enriquecidos para cardiomiopatia e fenótipos inflamatórios” por Kritika Singh, Hyunjoon Lee, Julia M. Sealock, Tyne Miller-Fleming, Peter Straub, Nancy J. Cox, Quinn S. Wells, Jordan W. Smoller, Emily C. Hodges e Lea K. Davis, 5 de abril de 2024, Natureza Saúde Mental.
DOI: 10.1038/s44220-024-00219-z

Kritika Singh, PhD, a primeira autora do artigo, é uma ex-aluna de pós-graduação no laboratório Davis e agora é bolsista de pós-doutorado em inovação na Novartis em Cambridge, Massachusetts.

Outros coautores do VUMC são Tyne Miller-Fleming, PhD, Peter Straub, MS, Nancy Cox, PhD, diretor fundador do Vanderbilt Genetics Institute, e membros do instituto Quinn Wells, MD, PharmD, MSCI, professor associado de Medicina na Divisão da Medicina Cardiovascular, e Emily Hodges, PhD, professora assistente de Bioquímica.

A pesquisa foi apoiada pelas bolsas R56MH120736, R01H118233, 1F31MH124306 e 1R01HL140074 do National Institutes of Health, e uma bolsa da American Heart Association.



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