Um estudo inovador detalha a descoberta de uma assinatura única de autoanticorpos em aproximadamente 10% dos pacientes com esclerose múltipla (EM) anos antes do aparecimento dos sintomas. Ao analisar amostras de uma vasta coorte de mais de 10 milhões de indivíduos, os pesquisadores identificaram pacientes com níveis elevados de autoanticorpos específicos e luz de neurofilamento, sugerindo danos neuroaxonais precoces. Esta descoberta poderia melhorar significativamente a detecção precoce e o tratamento da EM, oferecendo uma nova esperança para intervenções antes que a doença progrida. Crédito: SciTechDaily.com
Um novo estudo publicado em Medicina da Natureza revela um grande avanço na detecção precoce e compreensão da esclerose múltipla (EM). Os pesquisadores identificaram uma assinatura única de autoanticorpos presente em aproximadamente 10% dos pacientes com EM anos antes do início dos sintomas clínicos.
Os autoanticorpos são basicamente anticorpos que deveriam combater invasores, mas acabam se voltando contra o próprio corpo, causando problemas como doenças autoimunes. Utilizando o Repositório de Soros do Departamento de Defesa dos EUA, uma coorte que abrange mais de 10 milhões de indivíduos, os pesquisadores conduziram perfis de autoanticorpos de proteoma completo em centenas de amostras de pacientes com esclerose múltipla coletadas antes e depois do início dos sintomas. Eles descobriram um grupo distinto de pacientes exibindo uma assinatura de autoanticorpos visando um padrão comum reconhecível. Notavelmente, esses pacientes apresentaram reatividade de anticorpos anos antes de desenvolverem qualquer sintoma de EM e apresentaram níveis elevados de luz do neurofilamento sérico (sNfL), indicando lesão neuroaxonal precoce.
Implicações de pesquisa e direções futuras
Danillo Augusto, Ph.D., professor assistente de biologia na Universidade da Carolina do Norte em Charlotte e coautor do estudo, afirmou: “Este estudo lança luz sobre a fase pré-clínica da EM e fornece um caminho promissor para o início detecção e intervenção. Identificar pacientes com alto risco de desenvolver EM antes do início dos sintomas pode revolucionar o atendimento ao paciente e as estratégias de tratamento.”
A validação adicional desta assinatura de autoanticorpos foi realizada em amostras de uma coorte separada de EM, confirmando a sua elevada especificidade para pacientes com diagnóstico de EM. Esta descoberta marca um marco significativo na investigação da EM, potencialmente abrindo caminho para o desenvolvimento de biomarcadores específicos de antigénios para indivíduos de alto risco com síndromes neuroinflamatórias isoladas clínica ou radiologicamente.
O estudo, liderado por Michael Wilson, MD, professor de neurologia na Universidade da Califórnia, em São Francisco, oferece esperança para um melhor diagnóstico e intervenção precoce na EM, potencialmente levando a melhores resultados para os pacientes. Mais pesquisas estão em andamento para elucidar os mecanismos imunológicos subjacentes e explorar implicações diagnósticas e terapêuticas adicionais.
Referência: “An Autoantibody Signature Predictive for Multiple Sclerosis” por Colin R. Zamecnik, Gavin M. Sowa, Ahmed Abdelhak, Ravi Dandekar, Rebecca D. Bair, Kristen J. Wade, Christopher M. Bartley, Kerry Kizer, Danillo G. Augusto , Asritha Tubati, Refugiado Gomez, Camille Fouassier, Chloe Gerungan, Colette M. Caspar, Jessica Alexander, Anne E. Wapniarski, Rita P. Loudermilk, Erica L. Eggers, Kelsey C. Zorn, Kirtana Ananth, Nora Jabassini, Sabrina A. Mann, Nicholas R. Ragan, Adam Santaniello, Roland G. Henry, Sergio E. Baranzini, Scott S. Zamvil, Joseph J. Sabatino Jr., Riley M. Bove, Chu-Yueh Guo, Jeffrey M. Gelfand, Richard Cuneo, H.-Christian von Büdingen, George R. Oksenberg, Bruce AC Cree, Jill A. Hollenbach, Ari J. Green, Stephen L. Hauser, Mitchell T. Wallin, Joseph L. DeRisi e Michael R. Wilson, Medicina da Natureza.
DOI: 10.1038/s41591-024-02938-3
